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成都：未來醫(yī)學(xué)城生物制藥標準廠房封頂
2023-03-15

作為未來醫(yī)學(xué)城創(chuàng)新策源轉(zhuǎn)化的重要載體，先進醫(yī)療成果轉(zhuǎn)化中心位于成都東部新區(qū)未來醫(yī)學(xué)城核心區(qū)，項目占地面積215.8畝，總建筑規(guī)模約37萬平方米，與國家醫(yī)學(xué)中心、天府錦城實驗室（未來醫(yī)學(xué)城）、四川大學(xué)華西東部醫(yī)院、四川大學(xué)華西醫(yī)學(xué)院等重點項目形成“醫(yī)、教、研、產(chǎn)”一體化發(fā)展格局。
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標簽：生物制藥新建廠房
亞東胰島素制藥廠房加緊建設(shè)確保年內(nèi)投產(chǎn)
2023-02-25

亞東胰島素制藥生產(chǎn)建設(shè)項目，是安順經(jīng)開區(qū)招商引資引進貴州亞東藥業(yè)有限公司所建設(shè)的項目，項目總占地約92畝，其中，工業(yè)用地58畝，項目計劃總投約6.5億元。項目正式投產(chǎn)后，將成為全省乃至整個西南片區(qū)首家集原料、生產(chǎn)、銷售于一體的胰島素項目基地，預(yù)計5年總銷售收入50億元、總利稅2億元，并提供300個就業(yè)崗位。
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標簽：制藥廠新建廠房
浙江震元上虞產(chǎn)業(yè)化基地開工有望再造兩個“新震元”
2023-01-14

據(jù)悉，浙江震元上虞基地產(chǎn)業(yè)化項目，擬總用地239.8畝，已新征用地172.4畝，新建智能化生物合成廠房、化學(xué)合成廠房、研發(fā)大樓等建筑，總建筑面積93000平方米，采用化學(xué)制藥、生物醫(yī)藥領(lǐng)域關(guān)鍵核心技術(shù)和高精尖技術(shù)?；赜烧鹪煞莨鞠聦賳挝徽鹪扑幒驼鹪飪杉曳ㄈ酥黧w聯(lián)合實施。
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標簽：生物制藥工業(yè)廠房
按下“快進鍵”！安徽博日生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園建設(shè)項目
2022-12-14

按下“快進鍵”！安徽博日生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園建設(shè)項目
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標簽：安徽博日生物醫(yī)藥廠房建設(shè)項目
制藥廠GMP中試車間凈化設(shè)計建設(shè) 這四點非常重要
2022-07-22

制藥中試車間生產(chǎn)車間應(yīng)明確劃分潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)，原料藥精烘包區(qū)域也會有潔凈要求按照GMP潔凈要求設(shè)計。
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標簽：凈化車間制藥廠GMP中試車間設(shè)計中試車間
生物制藥廠房潔凈車間的氣流壓差控制方案
2022-06-14

制藥廠潔凈車間是指無生命的懸浮粒子濃度和有生命的細菌微生物微粒數(shù)量均受控的房間，其中有生命的細菌微生物微粒為主要控制對象。壓差控制是維持潔凈車間潔凈度等級、減少外部污染、防止交叉污染的最重要手段。
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標簽：潔凈車間制藥廠房潔凈車間
生物制藥廠潔凈車間環(huán)境的高效過濾器使用與潔凈度指標技術(shù)方案
2022-05-16

空氣凈化技術(shù)是創(chuàng)造空氣潔凈環(huán)境，保證和提高產(chǎn)品質(zhì)量的一項綜合性技術(shù)。主要是應(yīng)用初效、中效和高效濾過器，將空氣中的微粒濾除，得到潔凈空氣，通過與原有室內(nèi)空氣混合將其周圍帶有微粒的空氣帶走，從而達到空氣潔凈的目的。
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標簽：潔凈車間制藥廠潔凈車間
制藥廠房中試車間潔凈室建設(shè)及工藝系統(tǒng)解決方案
2022-04-22

中間實驗階段是進一步研究在一定規(guī)模的裝置中各步化學(xué)反應(yīng)條件的變化規(guī)律，并解決實驗室中所不能解決或發(fā)現(xiàn)的問題。雖然化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)不會因?qū)嶒炆a(chǎn)的不同而改變，但各步化學(xué)反應(yīng)的最佳反應(yīng)工藝條件，則可能隨實驗規(guī)模和設(shè)備等外部條件的不同而改變。因此，中試放大很重要。
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標簽：制藥廠房中試車間潔凈室建設(shè)
藥品包裝車間潔凈工程設(shè)計及環(huán)境控制要點
2022-04-20

為了達到藥品包裝無塵車間要求，青霉素類、高致敏性及抗腫瘤類藥物的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)設(shè)獨立的空調(diào)系統(tǒng)，排氣要凈化處理；對于產(chǎn)生粉塵的房間要設(shè)置有效的捕塵裝置，防止粉塵的交叉污染；對倉儲等輔助生產(chǎn)室，其通風(fēng)設(shè)施和溫濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)及包裝要求相適應(yīng)。
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標簽：藥品包裝車間潔凈工程
全國藥品工廠GMP認證程序標準及相關(guān)流程說明
2022-04-03

國家藥品監(jiān)督管理避負責(zé)全國藥品GMP認證工作。國家藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心（以下簡稱"局認證中心"）承辦藥品GMP認證的具體工作。
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標簽： GMP認證程序標準

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