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生物制藥工業(yè)廠房車間的潔凈工程設(shè)計特點及條件

發(fā)布時間:2021-10-27
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       隨著醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展,帶動了潔凈室技術(shù)的發(fā)展,對潔凈室的設(shè)計提出了更高的要求。生物制藥潔凈車間的設(shè)計是一項綜合性技術(shù)。只有充分了解生物制藥純化項目的設(shè)計特點,實現(xiàn)合理的設(shè)計,才能提高生物制藥行業(yè)的生產(chǎn)效率。

未標題-1

生物制藥廠特點:
       1. 生物制藥廠不僅設(shè)備成本高,生產(chǎn)工藝復(fù)雜,對潔凈度和無菌要求高,而且對生產(chǎn)人員的素質(zhì)要求嚴格。
       2. 在生產(chǎn)過程中會發(fā)生潛在的生物危害,主要包括(死細菌或死細胞及其成分或?qū)θ梭w和其他生物體代謝的感染風(fēng)險、毒性、致敏等生物反應(yīng)、產(chǎn)品的毒性、致敏等生物反應(yīng)、環(huán)境反應(yīng))
清潔面積:
       需要控制環(huán)境中粉塵和微生物污染的房間(區(qū))的建筑結(jié)構(gòu)、設(shè)備和使用,具有防止污染物在該區(qū)域的引入、產(chǎn)生和滯留的功能。
空氣鎖:
       兩個或多個房間之間有兩個或多個門的隔離空間,如不同清潔級別的房間之間。設(shè)置氣閘室的目的是為了控制人員或物料進出時的氣流。氣閘之間有人員氣閘和物料氣閘。
       生物制藥潔凈廠的基本特點是須以粉塵和微生物為環(huán)境控制對象。
       藥品生產(chǎn)車間的潔凈度有四個級別:100級或10000級背景下的本地100級、1000級、10000級和30000級。
       潔凈室溫度:在無特殊要求的情況下,相對濕度控制在18-26度,百分之45 - 65。
       生物制藥潔凈車間污染控制:污染源控制、擴散過程控制、交叉污染控制。

       制藥廠凈化室的關(guān)鍵技術(shù)是控制粉塵和微生物。微生物作為一種污染物,是制藥廠凈化室環(huán)境控制的重要組成部分。制藥廠潔凈區(qū)內(nèi)的設(shè)備和管道中積累的污染物可以直接污染藥品,但不影響潔凈度試驗。所以我們說:GMP需要空氣凈化技術(shù),空氣凈化技術(shù)不代表GMP!潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理、化學(xué)、放射性和壽命。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和工藝,污染的原因和污染物積累的地方,不掌握污染物去除的方法和評價標準。

制藥廠工程GMP技術(shù)改造中常見的條件如下:

       由于對主觀知識的誤解,清潔技術(shù)在污染控制過程中的應(yīng)用不是很好。一些制藥廠投入巨資進行改造,藥品質(zhì)量沒有得到明顯改善。
       工廠內(nèi)設(shè)備設(shè)施的設(shè)計、施工、制造、安裝、生產(chǎn)原輔材料的質(zhì)量、包裝材料的質(zhì)量以及人網(wǎng)設(shè)施控制程序的不良執(zhí)行都會影響產(chǎn)品質(zhì)量。
       施工對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響的原因是在安裝施工過程中存在過程控制問題和隱患,具體表現(xiàn)如下:
①凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)管內(nèi)壁不干凈,連接不緊,漏風(fēng)率過大;
②彩鋼板圍護結(jié)構(gòu)不嚴密,無塵室和技術(shù)夾層(吊頂龍骨)密封措施不當,封閉門未關(guān)閉;
③裝飾型材及工藝管道在潔凈室內(nèi)形成死角及積灰;
④個別崗位未按設(shè)計要求施工,不能滿足相關(guān)要求;
⑤所使用的密封膠質(zhì)量不過關(guān),易脫落變質(zhì);
⑥將回風(fēng)、排風(fēng)彩鋼板連接,粉塵從排風(fēng)進入回風(fēng)通道;
⑦純凈水、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管焊接時未形成內(nèi)壁焊縫;
⑧風(fēng)道止回閥不工作,空氣倒灌造成污染;
⑨排水系統(tǒng)安裝質(zhì)量不過閉,管架及附件易積塵;
⑩潔凈室壓差設(shè)置不合格,不能滿足生產(chǎn)工藝要求。